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domingo, 1 de diciembre de 2019

1 DE DICIEMBRE DÍA MUNDIAL DE LUCHA CONTRA EL SIDA - Info


Hoy domingo 1º de diciembre de 2019 se celebra
el Día Mundial de la Lucha contra el Sida.
En el 2019 la OMS quiere recordar la gran aportación de las comunidades en la lucha para poner fin a la infección. Son una pieza esencial que explica el increíble éxito de la respuesta a la infección por el VIH. De esta forma también se intenta recordar al mundo la necesidad de ampliar los compromisos con ellas para potenciar la atención primaria.

Desde la Organización Mundial de la Salud se aprovecha este día para concientizar, educar y mejorar la comprensión del VIH como un problema de salud pública mundial.

Desde que se comenzó a observar el Día Mundial del SIDA hace más de 30 años, el progreso en materia de prevención y tratamiento de la infección por el VIH ha sido extraordinario. Hay medicamentos para combatirla que ayudan a las personas seropositivas a tener una vida larga y saludable y prevenir la transmisión del virus.

Algunas cifras
En 2018 vivían en el mundo 37,9 millones de personas con VIH.
1.7 millones de personas contrajeron la infección en 2018.
770.000 personas murieron por causas relacionadas con el ViH en 2018.
La OMS estable el objetivo de rebajar esa cifra a 500.000 en el 2020.
En 2018, el 62% de los adultos y el 54% de los niños infectados con el VIH en países de ingresos bajos y medios estaban recibiendo tratamiento antirretroviral (TAR) de por vida.
Más de dos tercios de todas las personas con el VIH viven en la Región de África de la OMS (25,7 millones).

La lucha sigue
De los 37,9 millones de personas infectadas por este virus a finales de 2018, el 79% se sometieron a pruebas, el 62% recibieron tratamiento y el 53% alcanzaron la supresión vírica y evitaron contagiar a otras personas.

El VIH, que continúa siendo uno de los mayores problemas para la salud pública mundial, se ha cobrado ya más de 32 millones de vidas. Sin embargo, habida cuenta del acceso creciente a la prevención, el diagnóstico, el tratamiento y la atención eficaces del VIH, incluidas las infecciones oportunistas, la infección por el VIH se ha convertido en un problema de salud crónico llevadero que permite a las personas que viven con el virus llevar una vida larga y saludable.

El Sida en Uruguay
El MSP (Ministerio de Salud Pública) indica que en Uruguay hay más de 12.000 personas infectadas con VIH y solo 10.000 lo saben.
En 2018 se diagnosticaron 998 nuevos casos de VIH en Uruguay.
Con diagnóstico precoz, es una enfermedad crónica y tratable.

El Ministerio de Salud Pública realizará la presentación “Logros y desafíos en políticas de salud sobre VIH-Sida en Uruguay”, en el marco de la conmemoración del Día Mundial del VIH-Sida.

La actividad contará con la presencia del ministro de Salud Pública, Jorge Basso, y el subsecretario de Salud Pública y presidente de la Comisión Nacional del Sida, Jorge Quian.

La actividad tendrá lugar el lunes 2 de diciembre a las 12:30 horas, en el salón de actos del MSP (18 de Julio 1892, primer piso), Montevideo.

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miércoles, 13 de febrero de 2019

VIH / HIV: QUE SIGNIFICA SER INDETECTABLE - Info


Qué significa ser indetectable?
En el 2008, el Programa Nacional de VIH de Suiza provocó una gran controversia cuando publicó un documento afirmando que una persona que vive con VIH, que usa tratamiento y que logra que su carga viral sea indetectable no tiene la capacidad de transmitir el virus por vía sexual. 8 años más tarde, durante el Congreso Mundial de SIDA, se publicaron los resultados del estudio PARTNER que comprobaban dicha teoría: una persona VIH positiva no transmite el virus, incluso si no usa condón, siempre y cuando lleve varios meses con una cantidad “indetectable” de virus.


Entonces, qué significa ser indetectable?
Cuando el VIH entra al cuerpo, se empieza a replicar rápidamente afectando a las células CD4 que componen nuestro sistema inmunológico. Mientras más copias del virus haya en el cuerpo, significa que el VIH está atacando con mayor fuerza nuestras defensas. Los medicamentos antiretrovirales provocan que el virus no se replique y que se controle hasta lograr que no sea detectable por las pruebas de laboratorio. Esto sólo se logra después de varios meses de que la persona con VIH está tomando adecuadamente su medicamento y que el tratamiento está funcionando correctamente en la persona.

Que es la carga viral?
La carga ví­rica en plasma es el número de copias de ARN del VIH-1 ( la cantidad de virus por ml. de sangre). Los resultados de la carga ví­rica pueden expresarse de diferentes formas, de tal manera que, el aumento o descenso de la misma se informa bien en copias/ml, en log10, en cambios en el porcentaje o bien en el número de veces que se incrementa o reduce la carga ví­rica.

La carga ví­rica en plasma facilita los más importantes datos de laboratorio: sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo/negativo y reproducibilidad.

La cuantificación del VIH-1 en plasma es imprescindible para realizar un correcto seguimiento clí­nico y de respuesta terapéutica del paciente infectado.


Que son los CD4?
Los CD4 son uno de los principales tipos de células T o células luchadoras del sistema inmunológico (las defensas) se encarga de determinados virus.

El VIH infecta a las células CD4 y las utiliza para replicarse (hacer copias de si mismo y multiplicarse). Las células infectadas por el VIH mueren, el sistema inmunitario se debilita, el organismo no pude defenderse y la persona puede desarrollar infecciones oportunistas.

Una persona con un sistema inmunológico saludable usualmente tendrán entre 700 y 1200 CD4, pero esto puede variar según la hora del día o por un simple resfriado o quemadura del sol. En la actualidad, a nivel de laboratorio, 200 Cd4 se considera una cifra orientativa de riesgo de desarrollar infecciones, y por tanto progresar la enfermedad del SIDA.

Los CD4 son el dato clínico mas relevante en la infección por el VIH. Los médicos han ido variando la estrategia terapéutica desde que empezaron a usar los antiretrovirales.

En un principio pensaron que los mas conveniente era medicar a todos los pacientes independientemente de si tenían los CD4 normales o bajos, los fuertes efectos secundarios en la práctica les hicieron cambiar de estrategia y esperar a que los CD4 bajaran por debajo de 350 CD4 para empezar la medicación, estas son las recomendaciones de las guías médicas actuales, aunque esta franja puede ser variable, por la practica o a juicio y experiencia del médico, ya que algunos médicos consideran que es mas conveniente variar según el estado de cada paciente utilizando una franja de 350 CD4 a 200 CD4, para empezar la medicación.

Qué es ser seropositivo?
De reacción positiva al suero. Nombre que se da a la persona cuyos análisis de detección en sangre, determinan que contiene anticuerpos a algún antígeno. En el caso del SIDA significa que se han encontrado anticuerpos específicos al VIH y por tanto se establece que es portador del virus de la inmunodeficiencia humana. Esto se logra mediante las pruebas de ELISA y la confirmatoria Western Blot. La condición de seropositivo al VIH no necesariamente implica que se tenga SIDA, ni que éste se vaya a desarrollar, por lo tanto no significa que se están en riesgo de una muerte inminente, tampoco puede ser causa de despido, ni de que la persona cambie su estilo de vida, ya que las personas seropositivas, sobre todo las asintomáticas, pueden llevar una vida normal, tomando las precauciones debidas en sus relaciones sexuales y en otros aspectos de su existencia, que al final son las mismas para todos los individuos infectados o no.

Como a la palabra seropositivo se le ha dado una connotación peyorativa, se ha promovido el uso de "personas que viven con VIH-SIDA.". Por su permanente intervención en la lucha contra el SIDA las personas que viven con VIH-SIDA más que ser parte del problema son parte de la solución y cada más crece la convicción de que deben participar en la toma de decisiones que tengan relación con la pandemia, a todos los niveles, incluyendo el gubernamental.

Cuando la persona es infectada por el VIH se producen unos anticuerpos neutralizantes producidos por los linfocitos B. Estos anticuerpos tardan en producirse unas seis semanas, lo que se llama el periodo ventana que se establece en tres meses para la mayoría de las personas, el periodo ventana varia según el tipo de prueba usada, ver nuestra pagina La prueba-test del VIH, es importante porque al hacer la prueba puede dar un falso negativo, por eso se recomienda hacerla controlando el periodo ventana respecto del momento de la infección, puesto que en ese periodo ya han aparecido los anticuerpos que se detectan en la prueba, si la prueba es positiva es que tu cuerpo ha estado infectado por el VIH y ha producido los anticuerpos para defenderse. También este proceso es llamado seroconversión, con lo cual la persona se convierte en portador del virus de la inmunodeficiencia adquirida (VIH).

Las personas cuya carga viral es indetectable pueden dejar de usar condón?
Idealmente no. Aunque la posibilidad de transmisión de VIH sea prácticamente de cero, existe riesgo de transmisión de otras ITS las cuales pueden provocar más complicaciones en las personas positivas que en quienes no viven con el virus. Además, existe riesgo de adquirir una cepa de virus más resistente a los medicamentos.

Es probable que si eres usuario de aplicaciones de ligue por internet, hayas visto que algunas personas dicen en su estatus “indetectable”, lo cual en muchas ocasiones es una invitación para tener sexo sin condón. Sin embargo, no es posible saber si la persona realmente es indetectable: esto, porque incluso si alguien se ha hecho pruebas hace algunos meses, existe el riesgo de que su carga viral haya aumentado a pesar del uso correcto del tratamiento. Por ello, independientemente del estatus de VIH de la persona, lo ideal es usar siempre condón.

En algunos países como Australia y Canadá, el “sexo protegido” ya no se refiere sólo al uso del condón, sino al condón y/o PrEP y/o indetectabilidad, porque se reconoce que entre la comunidad que practica bareback, la carga viral indetectable se ha convertido en una herramienta importante para la prevención del VIH. 

PERO como ya dijimos, ni la PrEP ni la indetectabilidad previene de otras infecciones de transmisión sexual (ITS).

Para quien ya vive con VIH, llegar a ser indetectable es lo ideal, debido a que de esa forma la salud de la personas se mantendrá por más tiempo (varias décadas) y se protegerá a los demás de una posible transmisión. Esto, sólo se logra con una buena adherencia al tratamiento.


Hay una vacuna contra el VIH?
Hace algún tiempo, en el marco de un congreso sobre rotavirus, se anunció que científicos españoles encontraron una forma de controlar el virus sin utilizar medicamentos antiretrovirales. Sin duda es un gran avance, pero de ninguna forma significa que ya haya una inyección lista para ser aplicada a la población. De hecho, si bien nos va, la investigación más prometedora sacará resultados en el 2020 y después de eso, si fuera exitosa, aún faltarían años para que estuviera disponible en el mercado.

Aún falta mucho para tener una vacuna que prevenga o cure el VIH, por ello, lo mejor es utilizar los métodos de prevención que ya sabemos que funcionan. La indetectabilidad es uno de ellos pero lo ideal es combinarla con el condón para que realmente el riesgo de adquirir VIH sea cero.

En Uruguay se puede acceder a realizar exámenes, tratamiento y medicamentos, en forma totalmente gratuita en: ASSE / MSP.

Fuentes: TodoSida / Buscanos en la Web

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miércoles, 28 de noviembre de 2018

1º DE DICIEMBRE "DIA MUNDIAL DE LUCHA CONTRA EL SIDA - Info


El próximo sábado 1° de diciembre marca el trigésimo aniversario del Día Mundial del SIDA. Esta celebración anual, lanzada en 1988, destaca los esfuerzos mundiales para combatir el VIH/SIDA.

El Día Mundial del SIDA es también una ocasión para mostrar apoyo a las personas que viven con el VIH y para conmemorar a las que murieron por causa de esta infección.

Aun cuando el tratamiento antirretroviral ha transformado el VIH en una afección crónica manejable, el VIH sigue siendo una amenaza para la salud mundial.

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en el 2017 aproximadamente 36.9 millones de personas mundialmente vivían con el VIH, y se calcula que 940,000 personas murieron a causa de enfermedades relacionadas con el SIDA, y aproximadamente 1.8 millones de personas contrajeron la infección del VIH.
En Uruguay, las autoridades buscan
"achicar la brecha entre diagnosticados y tratados".

En Uruguay la cifra viene a la baja: los últimos datos son de 2017 e indican que hay 12.684 personas viviendo con el virus, de las cuales 10.404 conocen su estado de anticuerpos en sangre y el resto (es un número estimado) desconoce que tiene la infección porque aún no ha hecho la prueba. Una de las novedades que comunicó el Ministerio de Salud Pública (MSP) es que Uruguay logró, por tercer año consecutivo, colocarse por debajo de la meta de eliminación de la transmisión del virus de madre a hijo: de 102 partos de mujeres infectadas, sólo dos bebés tuvieron el virus.

Con miras a "achicar la brecha entre diagnosticados y tratados" es que hoy el MSP lanza una nueva guía de tratamiento, que apunta a los profesionales químicos y médicos, donde se presenta la incorporación de dos nuevos fármacos antirretrovirales: uno que se incorporó a las opciones de plaza en octubre, y otro que ya estaba circulando y al que se le ampliaron las indicaciones para su uso. "Los fármacos nuevos son menos pastillas, con menos efectos adversos. Siempre estamos tratando de incorporar la tecnología como herramienta para mejorarlos, siguiendo las recomendaciones internacionales, haciendo los estudios de impacto económico para saber que el país se puede hacer cargo", destacó Susana Cabrera, responsable del Área Programática ITS/VIH-sida del MSP.

Según comentó Cabrera, las autoridades están más preocupadas por el acceso al tratamiento que por el diagnóstico, ya que en los últimos cuatro años se triplicó la cantidad de personas que se realizan el test reactivo rápido, disponible en todos los centros de salud.

Del total de pacientes que se estima tienen el virus sólo alrededor de 65% accede a la medicación específica. De ese porcentaje, entre 80% y 85% ya no muestran valores detectables en sangre, por lo que no están contagiando.

El objetivo de la campaña internacional es resaltar que una persona que tiene valores indetectables del virus, no lo transmite.

Cabrera enfatizó la necesidad de concurrir a los controles médicos una vez que el resultado dio positivo para poder iniciar el tratamiento.

Explicó que se trabaja activamente con los prestadores de salud para que se vinculen y acompañen a las personas que reciben un resultado positivo en el diagnóstico, de hecho, establecieron como meta que el paciente comience el tratamiento dentro de los primeros cuatro meses del diagnóstico.

Fuentes: OMS / MSP




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miércoles, 25 de julio de 2018

VIH EN URUGUAY - Info


29 de Julio - Día Nacional del VIH/SIDA
En el país hay más de 12 mil personas portadoras del virus del VIH,
2.000 personas son portadoras de VIH y no lo saben.

El próximo domingo 29 de Julio se conmemora el Día Nacional de VIH/SIDA y por ese motivo el Ministerio de Salud Pública (MSP) presentó los últimos datos sobre la prevalencia del virus en el país. 

Los números indican que en Uruguay hay aproximadamente 12.600 personas infectadas con este virus, pero solamente 10 mil están en conocimiento de su situación. Eso lleva a que más de 2 mil no estén diagnosticadas y posiblemente contagiando a más personas.
El VIH (Virus de la Inmunodeficiencia Humana) es un retrovirus que ataca al sistema inmunológico de la persona infectada, afectando las defensas y los anticuerpos quedando expuestos a bacterias, hongos y otros virus capaces de invadir el organismo. 

Se trata de una condición que no tiene una cura definitiva, pero con el tratamiento adecuado se impide que el virus se reproduzca. Las vías de contagio son a través de las relaciones sexuales, manipular cualquier material que estuvo en contacto con la sangre de una persona infectada y la transmisión de la madre a su hijo. 

Si bien hay una cantidad importante de personas sin diagnóstico, el ministerio informó que desde hace varios años se alcanzó una meseta en el contagio del VIH y eso se explica a través de una correcta acción de los medicamentos. 

El VIH y el SIDA no son sinónimos.
Estar infectado por el VIH significa que el virus está en el organismo multiplicándose y debilitando el sistema inmunológico pero no se manifiesta en una enfermedad.
El SIDA (Síndrome de la Inmunodeficiencia Adquirida) son las manifestaciones clínicas que se dan cuando la infección por VIH provoca que el sistema inmune no puede defender al organismo. 

El SIDA es la etapa más crítica del portador que se caracteriza por la presencia de enfermedades oportunistas que puede amenazar la vida del paciente, según indica la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su sitio web. 

Por qué un Día Nacional de promoción del diagnóstico de VIH?

– Es una estrategia de sensibilización.
– Contribuye a disminuir el estigma en torno al VIH.
– Actúa como estímulo para que las personas se acerquen a realizarse la prueba este día o en cualquier momento.
– Se habla del tema. Permite reflexionar acerca de conductas y prácticas que aumentan la exposición. Hace tener   presente que el VIH no ha dejado de ser un problema de salud reflexionar acerca de actitudes de discriminación que obstaculizan el acceso al diagnóstico y a una atención integral de calidad. Además, permite planificar estrategias que contribuyan al acceso universal.


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miércoles, 10 de agosto de 2016

MUTACIÓN GENÉTICA ABRE VÍA PARA NUEVA TERAPIA CONTRA EL VIH - Info


Científicos encuentran mutación genética que bloquea una vía de entrada del VIH
en el organismo. Inhibe una proteína que facilita el ingreso del virus al organismo;
el descubrimiento abre la puerta al desarrollo de nuevas terapias en seropositivos.
El estudio fue desarrollado con portadores de Sida originarios de Suiza y Estados Unidos.

Científicos del Instituto español de Investigación del Sida IrsiCaixa han identificado una mutación genética en personas con Sida, la cual bloquea la entrada del VIH en células del sistema inmunitario, esto al impedir la producción de una proteína que facilita su penetración en el organismo.

El estudio que publica la revista Nature Communications, permite demostrar que esta mutación genética impide la producción de la proteína Siglec-1, que facilita la penetración del Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) en las células mieloides, lo que abre la puerta a desarrollar fármacos complementarios a los actuales que bloqueen esta proteína sin sufrir efectos secundarios.


El trabajo investigó en dos grandes grupos de pacientes con VIH, en Suiza y en Estados Unidos, para determinar si la presencia de esta mutación se puede asociar a una determinada evolución de la enfermedad, pero habrá que seguir realizando estudios que identifiquen a más portadores de la mutación genética para poder sacar conclusiones, según los investigadores.

"El estudio de la genética humana y de las personas que carecen de un receptor de manera natural nos puede dar mucha información sobre futuras terapias a desarrollar", destacó Nuria Izquierdo-Useros, investigadora de IrsiCaixa que colidera el estudio junto con Amalio Telenti, del Instituto Craig Venter en California.


Un mecanismo clave en el proceso de diseminación del VIH en el organismo es la infección de sus células diana, los linfocitos T-CD4, a través de las células del sistema inmunitario denominadas mieloides. Este proceso es conocido como transinfección, ocurre cuando el virus penetra en las células mieloides, se refugia en su interior y desde ahí infecta a los linfocitos T-CD4.

El estudio de los científicos identifica ahora por primera vez en personas infectadas por el VIH una variante genética que impide la producción de la proteína conocida como Siglec-1, el receptor que permite esta entrada del virus en las células mieloides y su subsiguiente transinfección a los linfocitos T-CD4, los cuales se encargan de maximizar las capacidades de defensa del sistema inmunitario.


Fueron localizadas 97 personas que tenían la mutación en una de sus dos copias de cromosomas, mientras que a dos que la tenían en ambas.

Los investigadores concluyen que esta variante confirma la posibilidad de utilizar a Siglec-1 como posible diana terapéutica de nuevos fármacos, ya que su ausencia no tiene ninguna consecuencia clínica aparente en los pacientes.

La presencia de la mutación genética detectada en este estudio es muy poco frecuente, ya que se estima que sólo un 1,3 % de la población europea la tiene en al menos una de sus dos copias de 23 cromosomas, y aproximadamente un 0,05 % la tiene en las dos.

A pesar de esta frecuencia tan baja, el estudio permite identificar por primera vez que hay pacientes infectados por el VIH que, de manera natural, carecen de esta vía de dispersión viral.


Tras estudiar en el laboratorio el efecto de estas alteraciones en células extraídas de los pacientes, los científicos comprobaron que la mutación reduce la capacidad de las células mieloides de capturar el virus y transferirlo a los linfocitos T-CD4.

El trabajo fue realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa, un entidad española de colaboración público y privada, y la Universidad de Lausanne (Suiza), junto con los grupos de estudio de la cohorte suiza SHCS y la norteamericana MACS.

Fuente EFE Barcelona (España)


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sábado, 30 de julio de 2016

29 DE JULIO DÍA NACIONAL DE VIH/SIDA EN URUGUAY - Info


AYER 29 DE JULIO SE CONMEMORÓ EL DÍA NACIONAL DE VIH
Se ha elegido esta fecha, porque el primer caso de VIH en Uruguay se detectó el 29 de julio de 1983.

Tres personas por día se diagnostican con infección por el VIH y una muere a causa del Sida cada dos días. La principal vía de transmisión es la sexual. Tres de cada diez personas que viven con VIH desconocen que están infectadas.

El Ministerio de Salud Pública (MSP) presentó este viernes, Día Nacional del VIH/Sida, un informe de la situación nacional de la enfermedad. El documento recoge los principales indicadores sobre esta situación.

Se destaca que la tasa de notificación de VIH presentó un aumento sostenido durante el período 2000 -2012, seguido de un descenso en 2013, alcanzando a 27/100.000h en 2015.

El año pasado se reportaron 933 nuevas infecciones, de las cuales el 66% corresponden a casos del sexo masculino. El número absoluto de nuevas infecciones es similar en subsector público y privado.

Las tasas más altas de nuevas infecciones se reportan desde los departamentos de Montevideo, Salto, Artigas, Rivera y Maldonado.


La vía sexual continúa siendo la principal vía de transmisión de VIH en Uruguay. Según los datos del MSP, el 17 % de las nuevas infecciones fueron notificadas en etapa SIDA.

Seis mil personas estaban recibiendo tratamiento antirretroviral (TARV) a fines del 2015: 67% varones y 33% mujeres; de los que 58% pertenecen al subsector público y 42% al privado.

La tasa de mortalidad por SIDA en 2014 fue de 5,3 por 100.000 h, guarismo superior en las personas del sexo masculino.


Uno de los datos destacados del informe es el que refiere al descenso de la transmisión vertical, es decir, de madre a hijo. Esta transmisión puede ocurrir en el embarazo, en el parto o durante la lactancia.

En 2015, la vía vertical se identificó en dos casos que adquirieron la infección durante el embarazo-parto. Si bien los datos definitivos de 2015 todavía no están disponibles, información preliminar indica que hay unas 120 mujeres embarazadas con la enfermedad, por lo que el porcentaje de transmisión vertical se ubicaría en torno a 1,6 %. Esta es una de las cifras más bajas de la historia del país.


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jueves, 7 de enero de 2016

A PESAR DE LOS PREJUICIOS SOY MAS QUE UNA PERSONA CON HIV - Info



¿Ganas de hacer daño? Más de una vez –dice Lucas– debió escuchar frases ofensivas. Por ejemplo, que por ser gay la infección no era una sorpresa, que “lo merecía”. (David Fernández).

Lucas Gutiérrez es periodista especializado en diversidad sexual  y arte contemporáneo. En 2008 supo que tenía VIH. Allí comenzó una nueva etapa en su vida: seguir siendo él, con sus gustos y sus rutinas y no sólo el muchacho que está infectado. También le costó saber cómo decírselo a sus parejas y convivir con el fantasma de que, más allá de tomar las precauciones necesarias a la hora del sexo, pudiera contagiarlos.

Lo primero que me enseñaron del VIH fue a tener miedo. Las publicidades hablaban de cómo no contagiarse, de la muerte (física y social) como condena. Nadie hablaba de vida ni de acompañar al positivo. Todo era preservativo, pastilla y nada más. Sin diálogo ni preguntas. Cerrar los ojos, cuidarse del otro, etiquetar “gays”, “presos”, “trans”, “prostitutas”. Cuando el test me dio positivo tuve que aprender a vivir de nuevo y convivir con el juicio externo.

Yo nunca confesé tener VIH, porque uno confiesa un crimen y espera que del otro lado te den un castigo y te perdonen. Yo elegí compartirme. Cuando me diagnosticaron pensé en la única persona que conocía viviendo con el virus. Lo vi jugando al fútbol, saliendo con su novio, viviendo. Eso me hizo desmitificar parte de miedo. Entonces elegí hablar de lo que me estaba pasando. Quise que me vieran escribiendo, recitando mis poemas, divirtiéndome con amigos, a veces triste, a veces feliz … pero siempre vivo.

Muchos lo primero que preguntan es cómo lo contraje. Yo respondo que fue por fluidos en mis mucosas. La mayoría de las veces esta pregunta es morbosa. Me miran como a un reventado o, peor, con condescendencia. No preguntan para acompañar sino para regodearse. Supe que era positivo en 2008 y para mí la palabra VIH seguía muy cerca del SIDA y de Tom Hanks en Philadelphia. 

Antes de poder entender qué me estaba pasando tuve que hacer la procesión de amigos, sentarlos y contarles. Ellos tenían miedo, yo también. “¿Te vas a morir?”, me preguntó Ana y responderle a ella hizo que también me escuchara yo: “No. Voy a vivir como todos, pero con un virus”. Lo tuve que decir muchas veces para convencerlos y para convencerme. Hubo bocha de llanto hasta que aprendimos a reírnos del tema. Con una amiga diabética teníamos el proyecto de poner una productora llamada La mala sangre. Mis amigos fueron (son) mi lugar de paz. Pero con ellos no cogía.

Yo siempre me sentí “copado”, es decir, feo. Antes del positivo mi vida sexual era una sitcom naif de la búsqueda del amor. Ahora tenía que esperar aceptación del otro lado, ¿decirlo o no decirlo?, mi cuerpo desnudo estaba aún más expuesto. Del primer pibe con el que estuve y a quien le dije, me creí enamorado, error, yo estaba enamorado del que me cogía a pesar del virus, no de él. En esa primera relación usamos la información que encontrábamos en internet y la ‘listita de preguntas’ que le llevaba a mi médico, de manera casi extrema. A veces la charla sólo era de ‘lo que sí’ y ‘lo que no’.

Hace poco lo volví a ver y le pregunté porqué había estado conmigo, me dijo que acompañarme en el proceso lo hacía sentir más tolerante. No supe qué decirle. La vida siguió y aparecieron algunos chicos que me decían “me gustás, pero no me animo”, me informaban el no sin preguntar antes cómo podíamos hacerlo sin que fuera un riesgo para ninguno de los dos. Me preguntaban cómo evitar que yo les pegara la mancha, pero pocos querían saber cómo cuidarnos mutuamente. Yo aprendí a decir que tengo VIH no para que me acepten sino para que los dos (o tres) tomemos los mismos cuidados. Sé cuidar al otro, pero también quiero que me cuiden. Y no sólo del virus, hablo de HPV y también de desilusiones amorosas. Cuidarnos entre todos. Muchas veces me sentí solo, con miedo de que nadie me ame. Hubo veces que algunos rajaron, cerraron el diálogo, pero también muchos se quedaron, fuimos novios, amigos, amantes, un rato en la vida.

A veces conozco chicos, me enamoro (me enamoro bastante rápido) y pienso que no quiero someterlos al riesgo del virus y entonces me voy. Pero me voy porque tengo miedo a enamorarme. Yo puedo pararme frente a mil personas a hablar acerca de cómo vivo con esto, lo que no puedo es plantarme ante el pibe que me gusta y decirle lo hermoso que es. A veces me meto a mí mismo la excusa del bicho para que el rechazado sea el virus, no yo. Si me enamoro me siento vulnerable, sin defensas, todavía no sé cómo lidiar con eso, con el VIH ya aprendí, con el amor no.

Cuando me enganché con un pibe mucho más chico que yo, metí la excusa de no querer contagiarlo para no encararlo. Él tiene casi diez años menos y ya había estado saliendo con un positivo, pero a mí me daba miedo. Yo antepuse el virus, lo usé como chivo expiatorio. Ojo, es cierto que cada vez que mis parejas se van a testear está el stress de que después de algunos “negativo”, sobrevenga “el otro resultado” y en general es más una paranoia mía. Cuando tuve parejas serodiscordantes (un + y un –) el virus nos unió más. Hablar de los miedos, empezando por el bicho y terminando en charlas enormes, hablando de todo, creó intimidad. Después conocí a un pibe hermoso, unos vinos y unos mimos y en la cama, cuando le dije, me respondió que él también. A los dos nos gustaba escuchar a Gabo Ferro, leer a Susy Shock y además compartíamos eso otro. Con el último chico que estuve, la relación no creció por amoríos truncos que veníamos arrastrando. Lo bueno, el virus va perdiendo fuerza en mi vida sentimental, lo no tan bueno: ahora tengo nuevos temas para charlar en terapia.

Yo soy Lucas: a mí me gusta Patti Smith, Sailor Moon, leer, el cine; y cuando anteponen las etiquetas (positivo, gay, tatuado, etc.) sin conocerme, me pierdo y desaparezco. Me cosifican. No soy un virus, soy Lucas. Les digo, me digo.
Pensar que los únicos expuestos son los que, repitiendo un mantra, nos mostraron como “grupos de riesgo” es invitar a la infección a través de la ignorancia. Este es un virus muy democrático, igual para todxs, nada heterofóbico. Se llama “Virus de Inmunodeficiencia Humana” porque la H no es de “homo” ni de “hetero”, es de lo que soy yo (y ustedes): humanos.

Una vez una odontóloga se negó a atenderme cuando leyó que yo había tildado la casilla de POSITIVO (así lo decía, en graves y condenatorias mayúsculas) y me dijo que tenía que ir a un centro con cuidados especiales. La denuncié en la Obra Social. ¿Qué pasaba si yo no lo sabía? ¿Acaso estaban sometiendo a todos los pacientes a un espacio con pocas medidas de seguridad? Soy un activista en la educación para convivir con el VIH, pero a veces es doloroso. Publiqué mi denuncia en medios de comunicación y hablé con los responsables. La pasé mal. Pero aprendí que si otra persona iba a ese consultorio no le iba a pasar lo mismo. Sin mis amigos no hubiese podido hacer esto. Ellos también aprendieron mucho en este proceso, porque desde el momento que una persona vive con VIH, todxs convivimos con VIH, todxs tenemos la responsabilidad de informarnos.

En 2011 con mis amigos nos paramos en la calle Florida con remeras que decían Soy VIH positivo y Tengo Sida, levantando carteles de Besos y abrazos gratis. Los que llevábamos las remeras éramos positivos, negativos y, mejor aún, personas que pensábamos que era necesario hablar del tema. El primer minuto ahí expuesto fue eterno, hasta que vino una chica, me abrazó y me dio un beso. Durante esa tarde nos esquivaron, nos besaron y nos abrazaron; la gente venía y nos contaba su historia al oído, la de sus amigos y su familia. Un chico al que le faltaba una pierna vino corriendo, largó las muletas y me saltó encima, me abrazó fuerte y me dijo “¿Viste que en la vida siempre se sigue?”. Mi amiga Effy que era súper vergonzosa se pasó la tarde cebándole mates a la gente y charlando sobre el VIH. Todas fueron anécdotas positivas. De a ratos me tenía que sacar la remera y pasársela a alguna amiga, entonces me sentía liberado. “Te presto el bicho”, les decía. Nos encontramos con mucha gente que nos hablaba de “tenés Sida” y ahí les explicábamos la diferencia entre VIH y SIDA.

Irónicamente puedo sonar muy positivo. Está claro que vivir con el virus no es una situación copada. Si hay miedo, que sea una oportunidad para crecer, que no nos paralice. El día que me dieron el resultado, lo primero que pregunté fue si iba a poder tener hijos. Jamás había pensado en tener una familia, pero estaba ahí, preguntando.

Primero averigüé la manera de concebir aislando el virus, pero después apareció una mamá que había adoptado a sus dos hijos positivos. La mamá biológica había muerto y ellos anduvieron vagando por orfanatos hasta que se encontraron. La entrevisté a ella y a su marido (no necesité preguntarles si ellos tenían o no), y me pasé la tarde jugando con los nenes. Me lloré todo escuchando como ellos dos estaban tan abandonados sin que los quisieran adoptar, y repunté en alegría de saberlos ahí, llenos de amor. Esa noche lo decidí: si algún día me llega la hora de tener hijos, quiero adoptar chicos positivos.

La mayoría de las veces lo que más me lastima del VIH no viene de adentro sino del afuera. Estamos en 2014 y cada tanto me hablan burradas como que “mates y mosquitos lo trasmiten”. Leo diarios que no saben diferenciar VIH de Sida. Hay mucha gente que, antes de informarse o preguntar, juzga o huye. Les doy morbo, miedo, curiosidad, admiración, bronca. Y a veces me hacen olvidar que yo soy más que un virus, que soy más que un discurso e información, que soy más que anécdotas y mundos que desconocían.

Más de una vez tuve que escuchar que por ser gay esto no era sorpresa, que “me lo merecía” o algo así. Le tengo miedo a los comentarios que pueden dejar en esta nota, agrediendo y cosificando, pocas veces preguntando. Pero me comparto para invitar al debate y a la charla, porque el silencio mata más que cualquier virus.

Yo no soy portador, aunque tenga el virus, porque portar se portan armas. 

Gracias al virus descubrí mucha gente increíble que me acompaña, con quienes aprendo y comparto. Armamos vínculos. Yo soy Lucas. Repito, tengo un virus, pero siento que la que está enferma es esa parte de la sociedad que antepone el prejuicio a la convivencia. Tengo VIH. 
Mucha vida.


Fuente: Buscanos en la WEB




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